Novartis anunció la reciente aprobación, por parte de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU., de su molécula Valsartán, uno de los antihipertensivos de mayor prescripción en todo el mundo, para una nueva indicación: reducir la mortalidad cardiovascular en pacientes en situación de alto riesgo después de un infarto del miocardio. La FDA también ha ampliado la indicación para insuficiencia cardíaca del fármaco. Valsartán se puede recetar ahora a una mayor variedad de pacientes con insuficiencia cardíaca y ya no está limitado a los pacientes con intolerancia a los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (IECA). Valsartán es ahora el único producto de su clase en todo el mundo indicado para tratar a pacientes con hipertensión, a pacientes que han superado un infarto del miocardio y se encuentran en situación de alto riesgo, y a pacientes con insuficiencia cardíaca. «Cada día, más de 3.000 pacientes sufren un infarto del miocardio en EE.UU.. Aunque en los últimos años hemos logrado progresos importantes, la mortalidad después de un IM sigue siendo inaceptablemente elevada,» dijo el Dr. Marc Pfeffer, profesor de Medicina Interna en la Harvard Medical School y director del ensayo. La hipertensión arterial, una enfermedad que afecta a mil millones de personas en todo el mundo, aumenta en gran medida el riesgo de sufrir un infarto del miocardio o de desarrollar insuficiencia cardíaca. Los pacientes que han sufrido un IM tienen más riesgo de reinfarto o muerte, y también pueden experimentar progresión a insuficiencia cardíaca.
